有機(jī)纖維用粘合劑組成物以及有機(jī)纖維的處理方法
【專利摘要】本發(fā)明的目的是提供一種不易發(fā)生沉淀和凝集、且具備穩(wěn)定的粘合力的有機(jī)纖維用粘合劑組成物。含有環(huán)氧樹(shù)脂以及水溶性固化劑的有機(jī)纖維用粘合劑組成物，以及，包括（1）用所述有機(jī)纖維用粘合劑組成物作為第一處理劑處理有機(jī)纖維的工序；以及（2）用含有間苯二酚·甲醛·橡膠膠乳（RFL）的第二處理劑處理經(jīng)第一處理劑處理后的有機(jī)纖維的工序的、有機(jī)纖維的處理方法。
【專利說(shuō)明】
有機(jī)纖維用粘合劑組成物以及有機(jī)纖維的處理方法
技術(shù)領(lǐng)域
[0001] 本發(fā)明涉及用于制造用來(lái)增強(qiáng)輪胎、各種軟管類、同步帶、傳送帶、V型帶等皮帶類 等橡膠制品的有機(jī)纖維的、為了粘合橡膠和有機(jī)纖維的有機(jī)纖維用粘合劑組成物以及有機(jī) 纖維的處理方法。
【背景技術(shù)】
[0002] 對(duì)于輪胎、各種軟管類、同步帶、傳送帶、V型帶等皮帶類等所用的橡膠，使用聚酯 纖維等有機(jī)纖維作為增強(qiáng)材料。以往，為了粘合橡膠和聚酯纖維等，作為使以環(huán)氧樹(shù)脂和封 閉型異氰酸酯為基礎(chǔ)的水系處理劑附著到聚酯纖維等上的處理，要浸漬到水系處理劑中等 (專利文獻(xiàn)1)。
[0003] 現(xiàn)有技術(shù)文獻(xiàn)： 專利文獻(xiàn)1:日本特開(kāi)平08-035179號(hào)公報(bào)。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0004] 發(fā)明要解決的問(wèn)題： 封閉型異氰酸酯為了在水系處理劑中使用，需要成為水分散體，然而，由于其為分散 體，因此容易發(fā)生沉淀和凝集，除了在處理浴中的沉淀和凝集以外，如果封閉型異氰酸酯附 著、固化(所謂的粘連)在處理裝置(尤其是擠壓輥)上，則此時(shí)需要停止生產(chǎn)線并去除該附 著、固化的部分，造成處理效率惡化。
[0005] 又，由于封閉型異氰酸酯作為分散體存在于水系處理劑中，因此難以均勻地涂敷 在有機(jī)纖維上，且為了穩(wěn)定的粘合力，需要使用過(guò)量的處理劑，造成成本增加。
[0006] 在此基礎(chǔ)上，本發(fā)明的目的是提供一種不易發(fā)生沉淀和凝集、藥液管理方便的、具 備穩(wěn)定的高粘合力的有機(jī)纖維用粘合劑組成物。
[0007] 解決問(wèn)題的手段： 第一，本發(fā)明涉及含有環(huán)氧樹(shù)脂以及水溶性固化劑的有機(jī)纖維用粘合劑組成物。
[0008] 優(yōu)選的，所述水溶性固化劑為咪唑化合物或羧酸鹽化合物。
[0009] 優(yōu)選的，所述有機(jī)纖維為聚酯纖維或者芳綸纖維(aramid fiber)。
[0010] 第二，本發(fā)明涉及包括以下工序(1)以及工序(2)的有機(jī)纖維的處理方法： (1)用所述有機(jī)纖維用粘合劑組成物作為第一處理劑處理有機(jī)纖維的工序；以及(2)用 含有間苯二酚?甲醛?橡膠膠乳(RFL)的第二處理劑處理經(jīng)第一處理劑處理后的有機(jī)纖維 的工序。
[0011]優(yōu)選的，所述有機(jī)纖維為聚酯纖維或者芳綸纖維。
[0012]第三，本發(fā)明涉及由所述處理方法處理得到的有機(jī)纖維。
[0013] 第四，本發(fā)明涉及使用由所述處理方法處理得到的有機(jī)纖維的輪胎、軟管、或皮 帶。
[0014] 發(fā)明效果： 本發(fā)明提供一種不易發(fā)生沉淀和凝集、藥液管理方便的、具備穩(wěn)定的高粘合力的有機(jī) 纖維用粘合劑組成物以及利用該有機(jī)纖維用粘合劑組成物的有機(jī)纖維的處理方法。又，提 供一種對(duì)橡膠物品具有高粘合力從而能夠用作橡膠物品增強(qiáng)材料的有機(jī)纖維。
【具體實(shí)施方式】
[0015] 以下，具體說(shuō)明本發(fā)明的優(yōu)選實(shí)施形態(tài)的一個(gè)示例。
[0016] 本發(fā)明的有機(jī)纖維用粘合劑組成物含有環(huán)氧樹(shù)脂以及水溶性固化劑。
[0017][環(huán)氧樹(shù)脂] 本發(fā)明所使用的環(huán)氧樹(shù)脂為分子中具有兩官能度以上的環(huán)氧基的環(huán)氧化合物。
[0018] 例如，可以舉出乙二醇縮水甘油醚、甘油多縮水甘油醚、二甘油多縮水甘油醚、山 梨糖醇多縮水甘油醚、聚甘油多縮水甘油醚、雙酚A二縮水甘油醚、雙酚S二縮水甘油醚、酚 醛樹(shù)脂縮水甘油醚、溴化雙酚A二縮水甘油醚等縮水甘油醚、六氫鄰苯二甲酸縮水甘油酯、 二聚酸縮水甘油酯等縮水甘油酯、三縮水甘油異氰脲酸酯、縮水甘油基乙內(nèi)酰脲、四縮水甘 油基二氨基二苯基甲烷、三縮水甘油基對(duì)氨基苯酚、三縮水甘油基間氨基苯酚、二縮水甘油 基苯胺、二縮水甘油基甲苯胺、四縮水甘油基間苯二甲胺、二縮水甘油基三溴苯胺、四縮水 甘油基環(huán)己二甲胺等縮水甘油胺，或者，3,4_環(huán)氧環(huán)己基甲基羧酸酯、環(huán)氧化聚丁二烯、環(huán) 氧化大豆油等脂環(huán)族或是脂肪族環(huán)氧化物等。它們可以單獨(dú)使用一種，或者兩種以上組合 使用。
[0019] 其中，特別的，由于高水溶性，因此優(yōu)選乙二醇縮水甘油醚、甘油多縮水甘油醚、二 甘油多縮水甘油醚、山梨糖醇多縮水甘油醚、聚甘油多縮水甘油醚。
[0020] 本發(fā)明中的環(huán)氧樹(shù)脂的濃度優(yōu)選為溶液或分散體中0.5~10重量％，更優(yōu)選0.7~ 5重量％。因?yàn)?，濃度低?.5重量％時(shí)，粘合力降低，超過(guò)10重量％時(shí)，會(huì)發(fā)生環(huán)氧樹(shù)脂凝膠 化、造成粘連等。
[0021] [水溶性固化劑] 本發(fā)明所使用的水溶性固化劑，只要具有水溶性且能進(jìn)行環(huán)氧樹(shù)脂的固化反應(yīng)即可， 沒(méi)有特別限定。本發(fā)明中，水溶性以常溫常壓下在水中溶解1質(zhì)量％以上為標(biāo)準(zhǔn)。
[0022] 本發(fā)明所使用的水溶性固化劑的含量，優(yōu)選相對(duì)于100重量份環(huán)氧樹(shù)脂為1~300 重量份，更優(yōu)選5~100重量份。因?yàn)?，含量小?重量份時(shí)，可能發(fā)生反應(yīng)不充分、粘合力降 低，超過(guò)300重量份時(shí)，可能發(fā)生固化劑有剩余、交聯(lián)密度降低。
[0023] 本發(fā)明所使用的水溶性固化劑，可以舉出例如2-甲基咪唑、1，2-二甲基咪唑、2-乙 基-4-甲基咪唑、1-氰乙基-2-甲基咪唑、1-氰乙基-2-^烷基咪唑、1-氰乙基-2-乙基-4-甲基咪唑、1-氰乙基-2-苯基咪唑、1-氰乙基-2-苯基咪唑偏苯三酸酯、2，4-二氨基-6-[2 ' -甲基咪唑基-0-)]-乙基-S-三嗪、2,4-二氨基-6-[2'-乙基-4'-甲基咪唑基-0-)]-乙基-S-三嗪等水溶性咪唑化合物、2-苯基咪唑啉等咪唑啉類、鄰苯二甲酸、間苯二甲酸、對(duì)苯二 甲酸、偏苯三甲酸、均苯四甲酸、萘二甲酸、對(duì)羥基苯甲酸、二羥基苯甲酸、三羥基苯甲酸、苯 甲酸、甲基水楊酸、羥基鄰苯二甲酸、二羥基鄰苯二甲酸、羥基對(duì)苯二甲酸等芳族羧酸類、馬 來(lái)酸、富馬酸、衣康酸、檸康酸、中康酸、十二烯基丁二酸、十五烯基丁二酸、十八烯基丁二酸 等不飽和羧酸類、丁二酸、己二酸、癸二酸、壬二酸、1，2,3,4_ 丁烷四羧酸、環(huán)丁二羧酸、環(huán)己 二羧酸、金剛烷二甲酸、二羥甲基丁酸等飽和羧酸類這樣的羧酸的鹽化合物(羧酸鹽化合 物)等。
[0024] 作為水溶性咪唑化合物，由于具有高水溶性，因此優(yōu)選2-甲基咪唑、2-乙基咪唑、 2-乙基-4-甲基咪唑、1-氰乙基-2-甲基咪唑、1-氰乙基-2-乙基-4-甲基咪唑。它們可以單獨(dú) 使用，或者使用兩種以上的混合物。
[0025] 本發(fā)明所使用的水溶性固化劑的含量，在水溶性咪唑化合物的情況下，優(yōu)選相對(duì) 于100重量份環(huán)氧樹(shù)脂為1~50重量份，更優(yōu)選3~20重量份。因?yàn)?，含量小?重量份時(shí)，可 能發(fā)生固化不充分，超過(guò)50重量份時(shí)，可能發(fā)生咪唑化合物有剩余、粘合力降低。
[0026] 本發(fā)明中，羧酸鹽化合物是由羧酸和金屬形成的鹽化合物。
[0027]在使用羧酸鹽化合物時(shí)，可以是部分鹽也可以是完全鹽、也可以將酸酐在處理浴 中水解來(lái)使用。另外，在羧酸鹽化合物中，部分鹽是指中和羧酸化合物中部分羧酸基后得到 的鹽，完全鹽是指中和羧酸化合物中所有羧酸基后得到的鹽。
[0028] 作為羧酸鹽化合物，由于耐熱性良好，因此優(yōu)選間苯二甲酸鹽化合物、對(duì)苯二甲酸 鹽化合物、偏苯三甲酸鹽化合物、均苯四甲酸鹽化合物、對(duì)羥基苯甲酸鹽化合物、二羥基苯 甲酸鹽化合物、三羥基苯甲酸鹽化合物、苯甲酸鹽化合物、甲基水楊酸鹽化合物、羥基鄰苯 二甲酸鹽化合物、二羥基鄰苯二甲酸鹽化合物、羥基對(duì)苯二甲酸鹽化合物。又，由于水溶性 高，因此優(yōu)選鈉鹽、鉀鹽。它們可以單獨(dú)使用，或者使用兩種以上的混合物。
[0029] 本發(fā)明所使用的水溶性固化劑的含量，在羧酸鹽化合物的情況下，優(yōu)選相對(duì)于100 重量份環(huán)氧樹(shù)脂為1~300重量份，更優(yōu)選10~150重量份。因?yàn)?，含量小?重量份時(shí)，可能 發(fā)生交聯(lián)構(gòu)造不充分，超過(guò)300重量份時(shí)，可能發(fā)生羧酸鹽化合物殘留、粘合力降低。
[0030] [環(huán)氧樹(shù)脂以及水溶性固化劑以外的成分] 根據(jù)本發(fā)明的有機(jī)纖維用粘合劑組成物，優(yōu)選為水系，即含有水或者以水為主要成分 的溶劑。它們?nèi)芙馑苄怨袒瘎?、并作為環(huán)氧樹(shù)脂和水溶性固化劑的反應(yīng)體系中的溶劑而 發(fā)揮作用。
[0031] 根據(jù)本發(fā)明的有機(jī)纖維用粘合劑組成物，在不妨礙本發(fā)明的目的和效果的范圍 內(nèi)，可以根據(jù)需要含有以下的任意成分。作為任意成分，可以舉出：能與環(huán)氧樹(shù)脂共聚的樹(shù) 月旨、水溶性固化劑以外的固化劑、有機(jī)增粘劑、抗氧化劑、光穩(wěn)定劑、粘合性改進(jìn)劑、增強(qiáng)劑、 軟化劑、著色劑、均化劑、阻燃劑、抗靜電劑、消泡劑、橡膠膠乳等。
[0032] 作為所述能與環(huán)氧樹(shù)脂共聚的樹(shù)脂，可以舉出例如聚乙烯醇(PVA)、水性丙烯酸樹(shù) 月旨、水性聚氨酯樹(shù)脂等。為了提高粘合層的粘合力、凝聚力，優(yōu)選聚乙烯醇。
[0033]作為所述水溶性固化劑以外的固化劑，可以舉出例如改性聚胺、聚酰胺樹(shù)脂、聚硫 醇樹(shù)脂、聚硫樹(shù)脂等通常作為環(huán)氧樹(shù)脂的固化劑來(lái)使用的固化劑。
[0034][處理方法] 本發(fā)明的有機(jī)纖維的處理方法包括以下工序:用本發(fā)明的有機(jī)纖維用粘合劑組成物作 為第一處理劑處理有機(jī)纖維的工序；以及，用含有間苯二酚?甲醛?橡膠膠乳(RFL)的第二 處理劑處理經(jīng)第一處理劑處理后的有機(jī)纖維的工序。
[0035]使用本發(fā)明的有機(jī)纖維用粘合劑組成物作為第一處理劑的情況下，優(yōu)選借由將環(huán) 氧樹(shù)脂以及水溶性固化劑溶解在水中而調(diào)制得到。
[0036] 第一處理劑的總固形物濃度優(yōu)選1~20重量％，更優(yōu)選2~10重量％。因?yàn)椋?重 量％以下時(shí)，可能出現(xiàn)附著量不足、不能得到充分的粘合力，超過(guò)30重量％時(shí)，可能發(fā)生第 一處理劑的成分附著到有機(jī)纖維的附著量過(guò)多、所得的纖維過(guò)度變硬，或者纖維或處理裝 置上產(chǎn)生凝膠物。
[0037] 然后，第二處理劑為含有間苯二酚?甲醛?橡膠膠乳(RFL)的組成物。
[0038] 間苯二酚?甲醛?橡膠膠乳(RFL)可以借由將間苯二酚和甲醛的預(yù)縮合物與橡膠 膠乳混合熟化而調(diào)制得到。
[0039] 間苯二酚和甲醛的預(yù)縮合物可以由以下方法得到:將間苯二酚單體與甲醛單體在 鹽酸、硫酸等酸性催化劑、氫氧化鈉等堿金屬氫氧化物、或者氨水存在的情況下，在水中反 應(yīng)縮合。
[0040] 作為預(yù)縮合物，間苯二酚單體與甲醛單體的摩爾比優(yōu)選1:0.1~1:8，更優(yōu)選1:0.5 ~1:5,進(jìn)一步優(yōu)選1:1~1:4。
[0041] 橡膠膠乳可以使用天然橡膠膠乳、苯乙烯?丁二烯共聚物膠乳、苯乙烯?丁二 烯?乙烯吡啶共聚物膠乳等。在間苯二酚?甲醛?橡膠膠乳(RFL)中，間苯二酚和甲醛的預(yù) 縮合物與橡膠膠乳的比例，優(yōu)選以固形物重量比計(jì)為1:1~1:15,更優(yōu)選1:3~1:12。
[0042] 它們可以單獨(dú)使用，或者使用兩種以上的混合物。特別的，由于能得到對(duì)天然橡膠 或SBR(苯乙稀丁二稀橡膠）的高的粘合力，因此優(yōu)選苯乙稀· 丁二稀?乙稀吡啶共聚物膠 乳。
[0043] 此外，間苯二酚和甲醛的預(yù)縮合物可以含有間苯二酚單體、甲醛單體、微量的分子 量調(diào)節(jié)劑(例如氯化鈣等）、溶劑(例如MEK:甲基乙基酮等)等。
[0044] 第二處理劑的總固形物濃度優(yōu)選5~50重量％，更優(yōu)選10~35重量％。因?yàn)椋?重 量％以下時(shí)，可能出現(xiàn)第二處理劑的成分附著到有機(jī)纖維的附著量少、得不到充分的粘合 力，超過(guò)50重量％時(shí)，可能發(fā)生所得的纖維變硬、彎曲疲勞強(qiáng)度等降低。
[0045]第二處理劑中除了間苯二酚和甲醛的預(yù)縮合物以及橡膠膠乳以外、還可以添加硫 化調(diào)節(jié)劑、鋅白、抗氧化劑、消泡劑等。
[0046]本發(fā)明中，用第一處理劑處理有機(jī)纖維是為了使第一處理劑附著到有機(jī)纖維上而 進(jìn)行的處理，可以采用以下任意方法：用滾筒涂覆、從噴嘴噴霧、浸漬到浴液(第一處理劑） 等。經(jīng)第一處理劑處理過(guò)后，可以將附著了第一處理劑的有機(jī)纖維在l〇〇°C~250°C下干燥 處理1~5分鐘，接著，在150°C~250°C下熱處理1~5分鐘。后者的熱處理優(yōu)選180°C~240°C 下熱處理1分鐘，熱處理的溫度過(guò)低時(shí)，可能會(huì)發(fā)生粘合力變得不充分，熱處理的溫度過(guò)高 時(shí)，可能發(fā)生有機(jī)纖維劣化、造成強(qiáng)度低下。
[0047]關(guān)于第一處理劑附著到有機(jī)纖維的附著量，為了獲得充分的粘合力并且使所得的 纖維不過(guò)度變硬，優(yōu)選在固形物基準(zhǔn)下為0.1~10重量％，更優(yōu)選1~7重量％。
[0048]本發(fā)明中，用第二處理劑處理有機(jī)纖維是為了使第二處理劑附著到經(jīng)第一處理劑 處理后的有機(jī)纖維上而進(jìn)行的處理，可以采用與用第一處理劑處理有機(jī)纖維時(shí)相同的手段 和條件進(jìn)行。
[0049]關(guān)于第二處理劑附著到有機(jī)纖維的附著量，為了獲得充分的粘合力并且使所得的 纖維不過(guò)度變硬，優(yōu)選在固形物基準(zhǔn)下為0.1~10重量％，更優(yōu)選0.5~5重量％。
[0050] 關(guān)于用第一處理劑處理有機(jī)纖維的工序以及用第二處理劑處理有機(jī)纖維的工序 中的任意一個(gè)，為了調(diào)整附著到有機(jī)纖維的附著量，還可以進(jìn)一步采用以下手段:借由壓接 滾筒擰擠、借由刮削機(jī)等鏟掉、借由吹出空氣吹飛、吸引、借由拍打器拍打等。
[0051][有機(jī)纖維] 根據(jù)本發(fā)明的有機(jī)纖維用粘合劑組成物通常用于輪胎、軟管、皮帶等的增強(qiáng)簾線，可以 用于例如尼龍纖維、人造纖維、維尼綸纖維、聚對(duì)苯二甲酸乙二醇酯(PET)、聚萘二甲酸乙二 醇酯(PEN)等聚酯纖維、芳綸纖維、聚氨酯纖維等有機(jī)纖維。
[0052]由根據(jù)本發(fā)明的有機(jī)纖維的處理方法處理得到的有機(jī)纖維在這些有機(jī)纖維中，優(yōu) 選采用聚酯纖維或者芳綸纖維，這是由于聚酯纖維或者芳綸纖維關(guān)于橡膠和有機(jī)纖維的粘 合具有優(yōu)異的粘合性，尤其，在以往的方法中與橡膠的粘合比較困難，又，所得纖維的機(jī)械 強(qiáng)度得到優(yōu)化。根據(jù)本發(fā)明的有機(jī)纖維，可以是長(zhǎng)絲類、簾線、織品、織布等形態(tài)中的任意形 ??τ 〇
[0053]聚酯纖維可以使用以下的聚酯纖維:例如，將線粘度0.95的聚對(duì)苯二甲酸乙二醇 酯熔融紡絲、拉伸后所得1500旦(denier)的多根長(zhǎng)絲分別以40捻/10cm加捻后，將兩根下捻 簾線合起來(lái)向與下捻相反的方向進(jìn)行相同數(shù)量的上捻得到的聚酯纖維。
[0054]又，芳綸纖維可以使用以下的芳綸纖維：例如，將纖度1500旦、長(zhǎng)絲數(shù)1000根的芳 香族聚酰胺的多根長(zhǎng)絲(杜邦公司制凱夫拉)分別以35捻/10cm加捻后，將兩根下捻簾線合 起來(lái)向與下捻相反的方向進(jìn)行相同數(shù)量的上捻得到的芳綸纖維。
[0055][用途] 通過(guò)將由本發(fā)明的有機(jī)纖維用粘合劑組成物處理得到的有機(jī)纖維用于輪胎、軟管或者 皮帶，能夠改善其抗損壞特性、耐疲勞性以及耐久性。
[0056] 實(shí)施例 以下提出實(shí)施例來(lái)對(duì)本發(fā)明進(jìn)一步詳細(xì)說(shuō)明，但是本發(fā)明并不限于這些實(shí)施例所限定 的范圍。以下只要不特別指出，"份"或"％"指"重量份"或"重量％"。
[0057](實(shí)施例1) 將45g的EX-614B(長(zhǎng)瀨化成株式會(huì)社制造，山梨糖醇多縮水甘油醚)作為環(huán)氧樹(shù)脂在攪 拌狀態(tài)下加入950g水中，將5g的2-乙基-4-甲基咪唑作為水溶性固化劑加入其中，調(diào)制作為 第一處理劑的有機(jī)纖維用粘合劑組成物。
[0058]〈穩(wěn)定性評(píng)價(jià)〉 將調(diào)制得到的作為第一處理劑的有機(jī)纖維用粘合劑組成物放入玻璃管，通過(guò)目測(cè)來(lái)確 認(rèn)處理劑的外觀隨時(shí)間的變化(剛調(diào)制后，調(diào)制起1小時(shí)后，再往后每1小時(shí)，直至5小時(shí)后）， 以沉淀的程度來(lái)評(píng)價(jià)穩(wěn)定性。按照以下內(nèi)容評(píng)價(jià)，結(jié)果在表1中示出： 〇:未確認(rèn)沉淀;Λ:確認(rèn)少許沉淀；X :確認(rèn)大量沉淀物。
[0059]〈粘合性評(píng)價(jià)〉 將172g的Nipol2518FS(日本瑞翁(Zeon)株式會(huì)社制造，乙烯吡啶·苯乙烯?丁二烯三 元共聚物水乳化液，總固形物濃度40.5%)以及738的附？〇11^-112(日本瑞翁株式會(huì)社制 造，苯乙烯· 丁二烯共聚物41%水乳化液，總固形物濃度40.5%)作為橡膠膠乳于76g水中 稀釋，將270g間苯二酚?甲醛預(yù)縮合分散液（間苯二酚與甲醛的摩爾比為1:1.5,總固形物 濃度6.5%)作為間苯二酚?甲醛在緩慢攪拌狀態(tài)下加入該稀釋液中，調(diào)制RFL液。將所得的 RFL液于591g水中稀釋，作為第二處理劑(總固形物濃度10% )。
[0060] 將聚酯簾線（1500旦，2根加捻，下捻40捻/10cm，上捻40捻/10cm)作為聚酯纖維浸 漬在所述第一處理劑中之后，于150°C干燥130秒，繼續(xù)于240°C熱處理130秒。然后，在第二 處理劑中浸漬之后，于150°C干燥130秒，繼續(xù)于240°C熱處理70秒。
[0061] 根據(jù)JISL1017的《化學(xué)纖維輪胎簾線試驗(yàn)方法》，將處理后的聚酯簾線埋入以天然 橡膠為主成分的未硫化橡膠中，于150°C加壓硫化30分鐘，然后將聚酯簾線以350_/分鐘的 速度從橡膠塊拔出，將拔出所需的力以N/cm表示并評(píng)價(jià)粘合性。結(jié)果在表2中示出。
[0062] (實(shí)施例2) 將29g的EX-313(長(zhǎng)瀨化成株式會(huì)社制造，甘油多縮水甘油醚)作為環(huán)氧樹(shù)脂在攪拌狀 態(tài)下加入950g水中，將2lg對(duì)苯二甲酸鈉作為水溶性固化劑加入其中，調(diào)制作為第一處理劑 的有機(jī)纖維用粘合劑組成物。
[0063] 進(jìn)行與實(shí)施例1相同的穩(wěn)定性評(píng)價(jià)以及粘合性評(píng)價(jià)，結(jié)果在表1以及表2中示出。 [0064](實(shí)施例3) 將29g的EX-313(長(zhǎng)瀨化成株式會(huì)社制造，甘油多縮水甘油醚)作為環(huán)氧樹(shù)脂在攪拌狀 態(tài)下加入950g水中，將2lg鄰苯二甲酸鈉作為水溶性固化劑加入其中，調(diào)制作為第一處理劑 的有機(jī)纖維用粘合劑組成物。
[0065] 進(jìn)行與實(shí)施例1相同的穩(wěn)定性評(píng)價(jià)以及粘合性評(píng)價(jià)，結(jié)果在表1以及表2中示出。
[0066] (實(shí)施例4) 將29g的EX-512(長(zhǎng)瀨化成株式會(huì)社制造，聚甘油多縮水甘油醚)作為環(huán)氧樹(shù)脂在攪拌 狀態(tài)下加入950g水中，將21g偏苯三甲酸鈉作為水溶性固化劑加入其中，調(diào)制作為第一處理 劑的有機(jī)纖維用粘合劑組成物。
[0067] 進(jìn)行與實(shí)施例1相同的穩(wěn)定性評(píng)價(jià)以及粘合性評(píng)價(jià)，結(jié)果在表1以及表2中示出。 [0068](比較例1) 將13g的EX-313(長(zhǎng)瀨化成株式會(huì)社制造，甘油多縮水甘油醚)作為環(huán)氧樹(shù)脂在攪拌狀 態(tài)下加入950g水中，將37g的ε-己內(nèi)酰胺封閉二苯甲烷二異氰酸酯水分散體(總固形物濃度 50.5%)作為封閉型異氰酸酯加入其中，調(diào)制作為第一處理劑的有機(jī)纖維用粘合劑組成物。
[0069] 進(jìn)行與實(shí)施例1相同的穩(wěn)定性評(píng)價(jià)以及粘合性評(píng)價(jià)，結(jié)果在表1以及表2中示出。
[0070] [表1]
y
[0072] 由表1可知，與使用封閉型異氰酸酯的情況（比較例1)相比，使用水溶性固化劑的 有機(jī)纖維用粘合劑組成物未見(jiàn)沉淀，非常穩(wěn)定。
[0073] 由表2可知，與使用封閉型異氰酸酯的情況（比較例1)相比，使用水溶性固化劑的 有機(jī)纖維用粘合劑組成物粘合力高，粘合性優(yōu)異。
【主權(quán)項(xiàng)】
1. 一種有機(jī)纖維用粘合劑組成物，所述有機(jī)纖維用粘合劑組成物含有環(huán)氧樹(shù)脂以及水 溶性固化劑。2. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的有機(jī)纖維用粘合劑組成物，其特征在于，所述水溶性固化劑為 咪唑化合物或羧酸鹽化合物。3. 根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的有機(jī)纖維用粘合劑組成物，其特征在于，所述有機(jī)纖維為 聚酯纖維或者芳綸纖維。4. 一種有機(jī)纖維的處理方法，所述機(jī)纖維的處理方法包括以下工序（1)以及工序(2): (1) 用權(quán)利要求1或2所述的有機(jī)纖維用粘合劑組成物作為第一處理劑處理有機(jī)纖維的 工序；以及 (2) 用含有間苯二酚?甲醛?橡膠膠乳(RFL)的第二處理劑處理經(jīng)第一處理劑處理后 的有機(jī)纖維的工序。5. 根據(jù)權(quán)利要求4所述的有機(jī)纖維的處理方法，其特征在于，所述有機(jī)纖維為聚酯纖維 或者芳綸纖維。6. -種由權(quán)利要求4或5所述的處理方法處理得到的有機(jī)纖維。7. -種使用權(quán)利要求6所述的有機(jī)纖維的輪胎、軟管、或皮帶。
【文檔編號(hào)】D06M13/184GK105874118SQ201580003450
【公開(kāi)日】2016年8月17日
【申請(qǐng)日】2015年2月3日
【發(fā)明人】藤井悟, 細(xì)見(jiàn)哲也, 伏木將人
【申請(qǐng)人】長(zhǎng)瀨化成株式會(huì)社