專利名稱：一種氨基甲酰乙基淀粉的制備方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種氨基甲酰乙基淀粉的制備方法。
背景技術(shù)：
隨著工業(yè)生產(chǎn)技術(shù)的發(fā)展，天然淀粉已不能適應很多應用領(lǐng)域。將天然原淀粉與不同的物質(zhì)反應所生成的變性淀粉具有不同的性質(zhì)。氨基甲酰乙基淀粉就是一種變性淀粉，它具有較為廣泛的用途，與甲醛羥甲基化后具有優(yōu)良的抗水性，可用作瓦楞紙的粘合劑。

發(fā)明內(nèi)容

本發(fā)明要解決的技術(shù)問題是提供一種氨基甲酰乙基淀粉的制備方法，利用該制備方法可制備出符合要求的氨基甲酰乙基淀粉，且制備工藝簡單、可控制性強。為解決上述技術(shù)問題，本發(fā)明提供一種氨基甲酰乙基淀粉的制備方法，包括以下步驟:(I)混合:在攪拌狀態(tài)下，將4一 10份催化劑加入到100份有機溶劑中，溫度控制在28— 30°C，攪拌10 — 15min后，加入40—60份淀粉并繼續(xù)攪拌，制得淀粉乳；(2)醚化:在攪拌狀態(tài)下，保持溫度在28— 30°C，向步驟(I)所制得的淀粉乳中加入20—30份丙烯酰胺，反應2.5—3h后，醚化反應結(jié)束；(3)中和:在攪拌狀態(tài)下，向醚化反應后的混合液中加入濃度為2mol/L的鹽酸進行中和，至混合液的PH值為6.5-6.8，制得氨基甲酰乙基淀粉混合液；(4)分離:將氨基甲酰乙基淀粉混合液進行分離，得氨基甲酰乙基淀粉粗品；(5)精制:用溫度為20—40°C的酒精水溶液對氨基甲酰乙基淀粉粗品進行2—3次洗滌、離心分離后進行干燥，得氨基甲酰乙基淀粉。作為本發(fā)明的優(yōu)化，所述催化劑為磷酸鈉、氫氧化鈉或碳酸鈉中的任一種。 所述的有機溶劑為環(huán)己烷或異丙醇。所述的淀粉為甘薯淀粉、玉米淀粉或馬鈴薯淀粉中的任一種。所述酒精水溶液的質(zhì)量百分比濃度為81%。所述洗滌、離心分離為向盛有氨基甲酰乙基淀粉粗品的容器中加入洗滌所用的酒精水溶液，液面高度以浸沒氨基甲酰乙基淀粉粗品為宜，攪拌20min后轉(zhuǎn)入離心機中離心分離。洗滌的目的是除去產(chǎn)品中的磷酸鈉和丙烯酰胺。所述干燥為在溫度為80— 85°C的烘箱中干燥2 — 3h。作為本發(fā)明的進一步優(yōu)化，所述催化劑為磷酸鈉。所述的有機溶劑為環(huán)己烷。所述的淀粉為甘薯淀粉。為簡便說明問題起見，以下對本發(fā)明所述一種氨基甲酰乙基淀粉的制備方法均簡稱為本方法。
在本方法中，淀粉在有催化劑存在條件下與丙烯酰胺的化學反應方程式為St-0H+CH2=CH-C0-NH2 — St-O-CH2CH2CONH2利用本方法可制備出符合要求的氨基甲酰乙基淀粉，且制備工藝簡單、可控制性強。
具體實施例方式下面通過具體實施例對本發(fā)明作進一步說明:實施例1:一種氨基甲酰乙基淀粉的制備方法，包括以下步驟:(I)混合:在攪拌狀態(tài)下，將7份磷酸鈉加入到100份環(huán)己烷中，溫度控制在28°C，攪拌15min后，加入50份甘薯淀粉，并繼續(xù)攪拌，制得淀粉乳；(2)醚化:在攪拌狀態(tài)下，保持溫度在28°C，向步驟(I)所制得的淀粉乳中加入25份丙烯酰胺，反應2.5h后，醚化反應結(jié)束；(3)中和:在攪拌狀態(tài)下，向醚化反應后的混合液中加入濃度為2mol/L的鹽酸進行中和，至混合液的PH值為6.5-6.8，制得氨基甲酰乙基淀粉混合液；(4)分離:將氨基甲酰乙基淀粉混合液轉(zhuǎn)入帶濾布的離心機中進行分離，分離出濾液后即得氨基甲酰乙基淀粉粗品；(5)精制:用溫度為30°C、質(zhì)量百分比濃度為81%的酒精水溶液對氨基甲酰乙基淀粉粗品進行3次洗滌、離心分離后在溫度為85°C的烘箱中干燥2h，得氨基甲酰乙基淀粉。

實施例2:一種氨基甲酰乙基淀粉的制備方法，包括以下步驟:(I)混合:在攪拌狀態(tài)下，將4份氫氧化鈉加入到100份異丙醇中，溫度控制在30°C，攪拌IOmin后，加入40份玉米淀粉，并繼續(xù)攪拌，制得淀粉乳；(2)醚化:在攪拌狀態(tài)下，保持溫度在30°C，向步驟(I)所制得的淀粉乳中加入20份丙烯酰胺，反應2.5h后，醚化反應結(jié)束；(3)中和:在攪拌狀態(tài)下，向醚化反應后的混合液中加入濃度為2mol/L的鹽酸進行中和，至混合液的PH值為6.5-6.8，制得氨基甲酰乙基淀粉混合液；(4)分離:將氨基甲酰乙基淀粉混合液轉(zhuǎn)入帶濾布的離心機中進行分離，分離出濾液后即得氨基甲酰乙基淀粉粗品；(5)精制:用溫度為20°C、質(zhì)量百分比濃度為81%的酒精水溶液對氨基甲酰乙基淀粉粗品進行2次洗滌、離心分離后在溫度為83°C的烘箱中干燥2h，得氨基甲酰乙基淀粉。實施例3:一種氨基甲酰乙基淀粉的制備方法，包括以下步驟:(I)混合:在攪拌狀態(tài)下，將10份碳酸鈉加入到100份環(huán)己烷中，溫度控制在30°C，攪拌15min后，加入60份馬鈴薯淀粉，并繼續(xù)攪拌，制得淀粉乳；(2)醚化:在攪拌狀態(tài)下，保持溫度在30°C，向步驟(I)所制得的淀粉乳中加入30份丙烯酰胺，反應3h后，醚化反應結(jié)束；(3)中和:在攪拌狀態(tài)下，向醚化反應后的混合液中加入濃度為2mol/L的鹽酸進行中和，至混合液的PH值為6.5-6.8，制得氨基甲酰乙基淀粉混合液；
(4)分離:將氨基甲酰乙基淀粉混合液轉(zhuǎn)入帶濾布的離心機中進行分離，分離出濾液后即得氨基甲酰乙基淀粉粗品；(5)精制:用溫度為40°C、質(zhì)量百分比濃度為81%的酒精水溶液對氨基甲酰乙基淀粉粗品進行3次洗滌、離心分離后在溫度為80°C的 烘箱中干燥3h，得氨基甲酰乙基淀粉。
權(quán)利要求
1.一種氨基甲酰乙基淀粉的制備方法，包括以下步驟: (O混合:在攪拌狀態(tài)下，將4一 10份催化劑加入到100份有機溶劑中，溫度控制在28— 30°C，攪拌10 — 15min后，加入40—60份淀粉并繼續(xù)攪拌，制得淀粉乳； (2)醚化:在攪拌狀態(tài)下，保持溫度在28—30°C，向步驟(I)所制得的淀粉乳中加入20—30份丙烯酰胺，反應2.5—3h后，醚化反應結(jié)束； (3)中和:在攪拌狀態(tài)下，向醚化反應后的混合液中加入濃度為2mol/L的鹽酸進行中和，至混合液的PH值為6.5-6.8，制得氨基甲酰乙基淀粉混合液； (4)分離:將氨基甲酰乙基淀粉混合液進行分離，得氨基甲酰乙基淀粉粗品； (5)精制:用溫度為20—40°C的酒精水溶液對氨基甲酰乙基淀粉粗品進行2— 3次洗滌、離心分離后進行干燥，得氨基甲酰乙基淀粉。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種氨基甲酰乙基淀粉的制備方法，其特征在于:所述催化劑為磷酸鈉、氫氧化鈉或碳酸鈉中的任一種。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的一種氨基甲酰乙基淀粉的制備方法，其特征在于:所述催化劑為磷酸鈉。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種氨基甲酰乙基淀粉的制備方法，其特征在于:所述的有機溶劑為環(huán)己烷或異丙醇。
5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的一種氨基甲酰乙基淀粉的制備方法，其特征在于:所述的有機溶劑為環(huán)己烷。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種氨基甲酰乙基淀粉的制備方法，其特征在于:所述的淀粉為甘薯淀粉、玉米淀 粉或馬鈴薯淀粉中的任一種。
7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的一種氨基甲酰乙基淀粉的制備方法，其特征在于:所述的淀粉為甘薯淀粉。
8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種氨基甲酰乙基淀粉的制備方法，其特征在于:所述酒精水溶液的質(zhì)量百分比濃度為81%。
9.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種氨基甲酰乙基淀粉的制備方法，其特征在于:所述洗滌、離心分離為向盛有氨基甲酰乙基淀粉粗品的容器中加入洗滌所用的酒精水溶液，液面高度以浸沒氨基甲酰乙基淀粉粗品為宜，攪拌20min后轉(zhuǎn)入離心機中離心分離。
10.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種氨基甲酰乙基淀粉的制備方法，其特征在于:所述干燥為在溫度為80— 85°C的烘箱中干燥2 — 3h。
全文摘要
本發(fā)明涉及一種氨基甲酰乙基淀粉的制備方法。這種氨基甲酰乙基淀粉經(jīng)與甲醛羥甲基化后具有優(yōu)良的抗水性，可用作瓦楞紙的粘合劑。所述方法以丙烯酰胺為醚化劑，優(yōu)選甘薯淀粉為原料，磷酸鈉為催化劑，環(huán)己烷為溶劑進行反應。本方法的生產(chǎn)步驟包括混合、醚化、中和、分離、精制、干燥。利用該制備方法可制備出符合要求的氨基甲酰乙基淀粉，且制備工藝簡單、可控制性強。
文檔編號C08B31/12GK103214589SQ201310173620
公開日2013年7月24日 申請日期2013年5月11日 優(yōu)先權(quán)日2013年5月11日
發(fā)明者鄭桂富 申請人:鄭桂富