一種三苯胺衍生物及其制備方法和應(yīng)用
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001] 本發(fā)明涉及一種三苯胺衍生物及其制備方法和應(yīng)用。 (二）
【背景技術(shù)】
[0002] 三苯胺及其衍生物是良好的電子供體（donor)，是一種很好的空穴傳輸材料，在有 機(jī)電致發(fā)光及其他發(fā)光器件中得到廣泛的應(yīng)用。導(dǎo)電聚三苯胺及其衍生物是典型的電致變 色材料之一，其氧化電位低、易質(zhì)子酸摻雜、顏色對(duì)比度高，并且有著良好的環(huán)境穩(wěn)定性等 優(yōu)點(diǎn)，具有很好的應(yīng)用前景。
[0003] 但是Adams及他的同事發(fā)現(xiàn)在利用電化學(xué)聚合三苯胺時(shí)，在陽(yáng)極氧化過(guò)程中容易 發(fā)生二聚反應(yīng)，對(duì)于電致變色材料而言，這種二聚反應(yīng)不利于聚合物的形成，因?yàn)槎鄯磻?yīng) 在幾次氧化還原反應(yīng)之后很可能產(chǎn)生齊聚物不容易沉積在基底上。因此目前基于三苯胺及 其衍生物的電致變色材料的制備大都通過(guò)化學(xué)方法合成。
[0004] 在電化學(xué)聚合過(guò)程中，為了避免或減弱二聚反應(yīng)的發(fā)生，同時(shí)可以在較低的電位 下生成穩(wěn)定的陽(yáng)離子自由基，可以在三苯胺基團(tuán)的對(duì)位上引入供電子基團(tuán)，如烷基、烷氧 基、吡咯及噻吩等。對(duì)于供電子基團(tuán)，噻吩及其衍生物在電致變色材料方面得到廣泛的研 宄，其具有極好的成膜性能，同時(shí)，具有快的響應(yīng)時(shí)間、非常好的穩(wěn)定性。在三苯胺的對(duì)位引 入供電子基團(tuán)的方法可以通過(guò)在其主鏈或側(cè)鏈進(jìn)行修飾，也可以通過(guò)共聚的方法。
[0005] 但常見(jiàn)的聚噻吩衍生物雖然具有不錯(cuò)的電致變色性能，但由于其聚合電位較高， 耗能大，限制了其應(yīng)用。目前聚乙烯撐二氧噻吩（PED0T)是聚噻吩類研宄較多的，是性能比 較優(yōu)秀的電致變色材料。其在摻雜狀態(tài)下具有很好的導(dǎo)電性能，呈現(xiàn)出淡藍(lán)色，在還原態(tài)時(shí) PED0T則顯示深藍(lán)色，同時(shí)具有較好的穩(wěn)定性，引發(fā)人們研宄。 (三）
【發(fā)明內(nèi)容】
[0006] 本發(fā)明提出了一種新型電致變色物質(zhì)，該物質(zhì)是一種含有三苯胺與3, 4-乙烯二 氧噻吩（ED0T)的三苯胺衍生物，其聚合物可應(yīng)用作為電致變色材料。
[0007] 本發(fā)明采用的技術(shù)方案是：
[0008] 一種三苯胺衍生物，化學(xué)式如式A所示：
[0009]
【主權(quán)項(xiàng)】
1. 一種三苯胺衍生物，化學(xué)式如式A所示：
〇
2. 如權(quán)利要求1所述的式A所示的三苯胺衍生物的制備方法，其特征在于所述方法為： 式C所示化合物、式G所示化合物、碳酸鉀、四（三苯基膦）鈀加入二氧六環(huán)中，在氬氣保護(hù) 下，加熱回流反應(yīng)20~30小時(shí)，反應(yīng)結(jié)束后所得反應(yīng)液a后處理制得所述式A所示的化合 物；
3. 如權(quán)利要求2所述的方法，其特征在于所述式G所示化合物、式C所示化合物、碳酸 鉀、四（三苯基膦）鈀的物質(zhì)的量之比為1 :4~5 :10~15:0. 05~0· 1。
4. 如權(quán)利要求1所述的式A所示的三苯胺衍生物通過(guò)電化學(xué)聚合制備得到三苯胺衍生 物聚合物PTEPA。
5. 如權(quán)利要求4所述三苯胺衍生物聚合物PTEPA作為電致變色材料的應(yīng)用。
【專利摘要】本發(fā)明公開了一種式A所示的三苯胺衍生物。本發(fā)明提供的式A所示的三苯胺衍生物可通過(guò)電化學(xué)聚合制備得到三苯胺衍生物聚合物PTEPA，所制得的PTEPA可用作電致變色材料。
【IPC分類】C09K9-02, C08G73-02, C07D519-00
【公開號(hào)】CN104761573
【申請(qǐng)?zhí)枴緾N201510145777
【發(fā)明人】張 誠(chéng), 杜惟實(shí), 呂耀康, 余焓, 歐陽(yáng)密, 蔡志威, 紀(jì)律律, 朱曉剛, 何暉暉, 劉幼幼
【申請(qǐng)人】浙江工業(yè)大學(xué)
【公開日】2015年7月8日
【申請(qǐng)日】2015年3月31日