微生物檢測的預處理裝置的制造方法
【專利摘要】本實用新型公開了一種微生物檢測的預處理裝置，所述預處理裝置是利用試劑對微生物樣本實施處理的預處理裝置，包括：一不透光的殼體；一混勻裝置，設置于所述殼體內(nèi)，所述混勻裝置將所述試劑和所述微生物樣本的混合物進行混勻；一光照系統(tǒng)，設置于所述殼體內(nèi)，所述光照系統(tǒng)與所述混勻裝置相對設置，所述光照系統(tǒng)對所述混合物進行光照。本實用新型的所述預處理裝置既能實現(xiàn)混勻功能，也能進行光照處理，還具備暗盒功能；并且所述預處理裝置的混勻和光照過程操作步驟簡易，節(jié)約時間，混勻和光照效果很好，有利于后續(xù)微生物檢測的準確性。
【專利說明】
微生物檢測的預處理裝置
技術領域
[0001]本實用新型涉及微生物檢測領域，特別是涉及一種微生物檢測的預處理裝置。
【背景技術】
[0002]目前，在食品安全、環(huán)境水質(zhì)檢測和疾病預防控制工作中，微生物的檢測技術主要有常規(guī)檢測技術和分子生物學檢測技術。而分子生物學檢測技術中，在微生物檢測前會先對微生物樣本實施前處理或預處理，因為微生物樣本中既包含活菌DNA也包含死菌DNA，此類微生物樣本經(jīng)過試劑疊氮溴化乙錠(EMA)或疊氮溴化丙錠(PMA)混合曝光處理后，所述試劑會透過死菌細胞膜，與死菌DNA牢固結(jié)合，從而抑制后續(xù)的死菌DNA的聚合酶鏈式反應;而所述試劑不能透過活菌細胞膜，不能與活菌DNA結(jié)合，從而使得活菌DNA不受所述試劑影響，可以進入下一步的聚合酶鏈式反應。通過這種方式，可以把微生物樣本中的活菌DNA和死菌DNA區(qū)分開來，以提高后續(xù)微生物檢測的準確性。
[0003]然而，目前因為受當今市場上微生物檢測的預處理裝置的限定，使得微生物檢測的預處理過程繁瑣復雜，耗時費力，特別是針對含總懸浮固體顆粒較多的復雜的微生物樣本，其預處理過程中試劑和微生物樣本混勻效果欠佳;且預處理過程中光照時，部分固體顆粒及其他雜質(zhì)會沉降到底部，曝光的光穿透力不足，光照不均一，不利于后續(xù)微生物檢測的準確性。因此，現(xiàn)有技術中采用現(xiàn)有的微生物檢測的預處理裝置處理的效果比較差，導致后續(xù)微生物檢測的準確性不高。
【實用新型內(nèi)容】
[0004]本實用新型所要解決的技術問題是為了提高后續(xù)微生物檢測的準確性，在微生物檢測的預處理過程中，將微生物樣本中的活菌DNA和死菌DNA區(qū)分開來。
[0005]為解決上述技術問題，本實用新型提供的微生物檢測預處理裝置，所述預處理裝置是利用試劑對微生物樣本實施處理的預處理裝置，包括:
[0006]—不透光的殼體；
[0007]—混勻裝置，設置于所述殼體內(nèi)，所述混勻裝置將所述試劑和所述微生物樣本的混合物進行混勻；以及
[0008]—光照系統(tǒng)，設置于所述殼體內(nèi)，所述光照系統(tǒng)與所述混勻裝置相對設置，所述光照系統(tǒng)對所述混合物進行光照。
[0009]進一步的，所述混勻裝置設置于所述殼體內(nèi)的下部，所述光照系統(tǒng)設置于所述殼體內(nèi)的上部。
[0010]進一步的，所述混勻裝置包括一樣本架和一控制裝置，所述樣本架設置于所述控制裝置上，所述控制裝置控制所述樣本架的運動。
[0011]進一步的，所述樣本架上設置有多個用于放置所述混合物的樣本槽。
[0012]可選的，所述控制裝置為一轉(zhuǎn)動裝置，所述控制裝置帶動所述樣本架轉(zhuǎn)動，所述控制裝置控制所述樣本架以旋轉(zhuǎn)方式將所述混合物混勻。
[0013]可選的，所述控制裝置為一振動裝置，所述控制裝置帶動所述樣本架振動，所述控制裝置控制所述樣本架以振動方式將所述混合物混勻。
[0014]進一步的，所述光照系統(tǒng)包括一光源，所述光源為LED光源。
[0015]優(yōu)選的，所述混勻裝置和所述光照系統(tǒng)分別通過一個單獨的開關控制。
[0016]與現(xiàn)有技術相比，本實用新型具有以下有益效果:
[0017]本實用新型的所述預處理裝置中包括所述混勻裝置、所述光照系統(tǒng)，因此，所述預處理裝置既能實現(xiàn)混勻功能，也能進行光照處理;并且所述混勻裝置和所述光照系統(tǒng)分別通過一個單獨的開關控制，因此，所述預處理裝置的混勻功能和光照處理既可以分開進行，也可以同時操作，這樣，所述預處理裝置能很好的實現(xiàn)微生物檢測的預處理的混勻和光照效果。另外，所述試劑是一種見光容易分解的物質(zhì)，所述預處理裝置的殼體是不透光的，具備暗盒的功能，使所述試劑與日光接觸時間接近零，有利于所述預處理裝置的混勻孵育效果O
[0018]最后，所述預處理裝置的混勻和光照過程操作步驟簡易，節(jié)約時間，處理效果很好，能完全將微生物樣本中的活菌DNA和死菌DNA區(qū)分開來，有利于后續(xù)微生物檢測的準確性。
【附圖說明】
[0019]圖1為本實用新型一實施例中微生物檢測的預處理裝置的結(jié)構俯視圖。
【具體實施方式】
[0020]下面將結(jié)合流程圖和示意圖對本實用新型微生物檢測的預處理裝置進行更詳細的描述，其中表示了本實用新型的優(yōu)選實施例，應該理解本領域技術人員可以修改在此描述的本實用新型，而仍然實現(xiàn)本實用新型的有利效果。因此，下列描述應當被理解為對于本領域技術人員的廣泛知道，而并不作為對本實用新型的限制。
[0021]在下列段落中參照附圖以舉例方式更具體地描述本實用新型。根據(jù)下面說明和權利要求書，本實用新型的優(yōu)點和特征將更清楚。需說明的是，附圖均采用非常簡化的形式且均使用非精準的比例，僅用以方便、明晰地輔助說明本實用新型實施例的目的。
[0022]本實用新型的核心思想在于，本實用新型提供一種微生物檢測的預處理裝置，所述預處理裝置是利用試劑對微生物樣本實施處理的預處理裝置，包括:一不透光的殼體;一混勻裝置，設置于所述殼體內(nèi)，所述混勻裝置將所述試劑和所述微生物樣本的混合物進行混勻；以及一光照系統(tǒng)，設置于所述殼體內(nèi)，所述光照系統(tǒng)與所述混勻裝置相對設置，所述光照系統(tǒng)對所述混合物進行光照。所述預處理裝置既能實現(xiàn)混勻功能，也能進行光照處理，并且具備暗盒的功能，使所述試劑與日光接觸時間接近零，能很好的實現(xiàn)微生物檢測的預處理的混勻孵育和光照效果。
[0023]所述預處理裝置的混勻和光照過程操作步驟簡易，節(jié)約時間，處理效果很好，能完全將微生物樣本中的活菌DNA和死菌DNA區(qū)分開來，有利于后續(xù)微生物檢測的準確性。
[0024]以下列舉所述微生物檢測的預處理裝置的實施例，以清楚說明本實用新型的內(nèi)容，應當明確的是，本實用新型的內(nèi)容并不限制于以下實施例，其他通過本領域普通技術人員的常規(guī)技術手段的改進亦在本實用新型的思想范圍之內(nèi)。
[0025]如圖1所示，本實施例的微生物檢測的預處理裝置包括一不透光的殼體10，所述殼體10具有暗盒功能，日光不能照射進入，便于后續(xù)的混勻孵育過程。在所述殼體10內(nèi)設置有一光照系統(tǒng)11和一混勻裝置12，所述混勻裝置12與所述光照系統(tǒng)11相對設置，較佳的，如圖1所示，所述光照系統(tǒng)11設置于所述殼體10內(nèi)的上部，所述混勻裝置12設置于所述殼體10內(nèi)的下部，至于所述光照系統(tǒng)11和所述混勻裝置12的垂直距離可以依據(jù)所述殼體10的大小或者實際操作而設定;所述光照系統(tǒng)11的光源為一 LED光源，所述混勻裝置12包括一樣本架121和一控制裝置122，所述樣本架121上設置有多個用于放置混合物的樣本槽1211。
[0026]優(yōu)選的，在本實施例中，所述樣本架121上設置6*4共24個樣本槽1211，而在其他實施例中所述樣本槽1211的數(shù)量可以依據(jù)操作需求而設定，比如6*3共18個樣本槽等。所述控制裝置122為一轉(zhuǎn)動裝置，所述轉(zhuǎn)動裝置122包括一轉(zhuǎn)軸1221和一驅(qū)動馬達1222，所述樣本架121固定在所述轉(zhuǎn)軸1221上，由所述驅(qū)動馬達1222帶動所述轉(zhuǎn)軸1221上的所述樣本架121以旋轉(zhuǎn)方式運動，旋轉(zhuǎn)方向可以是順時針方向，也可以是逆時針方向。然而，在其他實施例中，所述混勻裝置12的控制裝置122還可以為一振動裝置，所述控制裝置122帶動所述樣本架121振動，所述控制裝置121控制所述樣本架121以振動方式實現(xiàn)所述混合物的混勻效果。
[0027]優(yōu)選的，為了充分實現(xiàn)微生物檢測的預處理方法的光照過程，所述LED光源由按6*4方式排列的24顆LED燈珠組成，所述光照系統(tǒng)11的光照方向垂直所述轉(zhuǎn)軸1221?？芍?，所述LED光源是作用于所述樣本架121中的混合物的，因此，所述LED光源的LED燈珠數(shù)量和排列不做限定，只要滿足能實現(xiàn)所述預處理方法中的光照過程即可。
[0028]具體的，為了能分開實現(xiàn)混勻和光照的效果，所述光照系統(tǒng)11和所述混勻裝置12是相互獨立工作的，兩者分別通過一個單獨的開關控制。
[0029]本實施例中所述預處理裝置中包括所述混勻裝置12、所述光照系統(tǒng)11，因此，所述預處理裝置既能實現(xiàn)混勻功能，也能進行光照處理;并且所述混勻裝置12和所述光照系統(tǒng)11是分別通過一個單獨的開關控制的，因此，所述預處理裝置的混勻功能和光照處理既可以分開進行，也可以同時操作，這樣，所述預處理裝置能很好的實現(xiàn)不同類型的微生物檢測的預處理的混勻和光照效果。另外，所述試劑是一種見光容易分解的物質(zhì)，所述預處理裝置的殼體10是不透光的，具備暗盒的功能，使所述試劑與日光接觸時間接近零，有利于所述預處理裝置的混勻孵育效果。
[0030]以下對本實施例中所述預處理裝置的混勻和光照過程作進一步說明，以便更加清楚說明本實用新型的內(nèi)容。
[0031]首先，制備混合物，將合適濃度的試劑加入微生物樣本中，形成所述混合物。所述試劑為疊氮溴化乙錠或疊氮溴化丙錠。
[0032]接著，進行混勻孵育，將多個所述混合物分別放置于所述預處理裝置中的所述樣本槽1211中，并將其安放固定好;然后，開啟所述混勻裝置12，所述驅(qū)動馬達1222帶動所述樣本架121以旋轉(zhuǎn)方式運動，旋轉(zhuǎn)速率控制在1-100轉(zhuǎn)/分，可針對不同類型的微生物樣本進行調(diào)控，旋轉(zhuǎn)時間為5min-15min，實際操作中，可針對不同類型的微生物樣本進行調(diào)整，使所述混合物充分混勻孵育。
[0033]最后，進行光照，開啟所述光照系統(tǒng)11，對混勻孵育的所述混合物進行光照，照射時間為10min-20min。其實，在上述進行光照的過程中，為了使所述混合物(特別是含總懸浮固體顆粒較多的樣本)一直保持混勻的狀態(tài)，可以同時開啟所述混勻裝置12，實現(xiàn)一邊混勻一邊光照的處理操作。這樣，不管微生物樣本是簡單的還是復雜的，都能完全將其中的活菌DNA和死菌DNA區(qū)分開來。
[0034]本實施例中所述預處理裝置的混勻和光照過程操作步驟簡易，節(jié)約時間，而且混勻和光照效果會更好。
[0035]綜上，本實用新型所述的微生物檢測的預處理裝置通過所述混勻裝置實現(xiàn)混勻功能，通過所述光照系統(tǒng)進行光照處理;并且所述混勻裝置和所述光照系統(tǒng)分別通過一個單獨的開關控制，因此，所述預處理裝置的混勻功能和光照處理既可以分開進行，也可以同時操作，這樣，所述預處理裝置能很好的實現(xiàn)不同類型的微生物檢測的預處理的混勻和光照效果。另外，所述試劑是一種見光容易分解的物質(zhì)，所述預處理裝置的殼體是不透光的，具備暗盒的功能，使所述試劑與日光接觸時間接近零，有利于所述預處理裝置的混勻孵育效果O
[0036]同時，本實用新型的所述預處理裝置的混勻和光照過程操作步驟簡易，節(jié)約時間，處理效果很好，能完全將微生物樣本中的活菌DNA和死菌DNA區(qū)分開來，有利于后續(xù)微生物檢測的準確性。
[0037]顯然，本領域的技術人員可以對本實用新型進行各種改動和變型而不脫離本實用新型的精神和范圍。這樣，倘若本實用新型的這些修改和變型屬于本實用新型權利要求及其等同技術的范圍之內(nèi)，則本實用新型也意圖包含這些改動和變型在內(nèi)。
【主權項】
1.一種微生物檢測的預處理裝置，其特征在于，所述預處理裝置是利用試劑對微生物樣本實施處理的預處理裝置，包括: 一不透光的殼體； 一混勻裝置，設置于所述殼體內(nèi)，所述混勻裝置將所述試劑和所述微生物樣本的混合物進行混勻；以及 一光照系統(tǒng)，設置于所述殼體內(nèi)，所述光照系統(tǒng)與所述混勻裝置相對設置，所述光照系統(tǒng)對所述混合物進行光照。2.如權利要求1所述的預處理裝置，其特征在于，所述混勻裝置設置于所述殼體內(nèi)的下部，所述光照系統(tǒng)設置于所述殼體內(nèi)的上部。3.如權利要求1所述的預處理裝置，其特征在于，所述混勻裝置包括一樣本架和一控制裝置，所述樣本架設置于所述控制裝置上，所述控制裝置控制所述樣本架的運動。4.如權利要求3所述的預處理裝置，其特征在于，所述樣本架上設置有多個用于放置所述混合物的樣本槽。5.如權利要求3所述的預處理裝置，其特征在于，所述控制裝置為一轉(zhuǎn)動裝置，所述控制裝置帶動所述樣本架轉(zhuǎn)動，所述控制裝置控制所述樣本架以旋轉(zhuǎn)方式將所述混合物混勻。6.如權利要求3所述的預處理裝置，其特征在于，所述控制裝置為一振動裝置，所述控制裝置帶動所述樣本架振動，所述控制裝置控制所述樣本架以振動方式將所述混合物混勻。7.如權利要求1所述的預處理裝置，其特征在于，所述光照系統(tǒng)包括一光源，所述光源為LED光源。8.如權利要求1所述的預處理裝置，其特征在于，所述混勻裝置和所述光照系統(tǒng)分別通過一個單獨的開關控制。
【文檔編號】C12M1/00GK205635610SQ201620436905
【公開日】2016年10月12日
【申請日】2016年5月13日
【發(fā)明人】徐敏
【申請人】徐敏