一種含有咪唑菌胺與吡噻菌胺的殺菌組合物的制作方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001] 本發(fā)明設(shè)及農(nóng)藥復(fù)配技術(shù)領(lǐng)域，特別是設(shè)及一種含有咪挫菌胺與化嚷菌胺的殺菌 組合物。
【背景技術(shù)】
[0002] 咪挫菌胺是一種新型咪挫類殺菌劑，具有內(nèi)吸性及優(yōu)良的殺菌活性。該類殺菌劑 為高效、廣譜、低毒、安全殺真細(xì)菌劑，各類含有此新成分的殺菌制劑正處于研發(fā)探討中。
[0003] 化嚷菌胺為日本=井化學(xué)公司研發(fā)的新穎酷胺類殺菌劑，其與現(xiàn)有的簇酷胺類殺 菌劑有不同的殺菌譜。除了與現(xiàn)有簇酷胺類殺菌劑一樣對(duì)擔(dān)子菌有效外，其對(duì)子囊菌、不完 全菌亦有效，現(xiàn)被推薦用于防治對(duì)其他殺菌劑具抗性的灰霉病和白粉病。
[0004] 施用化學(xué)藥劑是防治植物病害的最為有效的手段。但長(zhǎng)期連續(xù)高劑量地施用單一 的化學(xué)殺菌劑，容易造成藥劑的殘留、環(huán)境污染W(wǎng)及耐抗藥性真菌發(fā)展等問(wèn)題。合理的化學(xué) 殺菌劑復(fù)配或混配具有擴(kuò)大殺菌譜，提高防治效果、延長(zhǎng)施藥適期、減少用藥量、降低藥害、 減少殘留、延緩真菌耐藥性和抗藥性的發(fā)生與發(fā)展等積極特點(diǎn)，殺菌劑復(fù)配是解決上述問(wèn) 題的最為有效的方法之一。開發(fā)新品殺菌劑價(jià)格不斷攀升，而相比之下，開發(fā)與研究高效、 低毒、低殘留的復(fù)配與混配具有投資少、研制周期短而受到國(guó)內(nèi)外重視，紛紛加大開發(fā)研制 力度。我們?cè)谑覂?nèi)篩選和田間試驗(yàn)的基礎(chǔ)上，篩選出咪挫菌胺與化嚷菌胺進(jìn)行復(fù)配，具有明 顯的增效作用。且關(guān)于咪挫菌胺與化嚷菌胺的復(fù)配的殺菌組合物及應(yīng)用目前尚無(wú)人報(bào)道 過(guò)。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0005] 基于W上情況，本發(fā)明目的在于提供一種新型高效的農(nóng)藥殺菌組合物。主要用于 防治葡萄霜霉病、晚疫病W及小麥全蝕病。
[0006] 本發(fā)明所述技術(shù)方案是通過(guò)W下措施來(lái)實(shí)現(xiàn)的：
[0007] -種含有咪挫菌胺與化嚷菌胺的殺菌組合物，該殺菌組合物的有效成分咪挫菌胺 與化嚷菌胺兩元復(fù)配，其余為輔助成分。其中所述殺蟲組合物中有效成分咪挫菌胺與化嚷 菌胺的質(zhì)量比為5~39:35~9,所述的本發(fā)明殺菌組合物經(jīng)毒力測(cè)定實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證，咪挫菌胺與 化嚷菌胺的質(zhì)量比為5~39:35~9時(shí)，增效效果較好。
[000引所述的本發(fā)明殺菌組合物可W配制的農(nóng)藥劑型為乳油、懸浮劑、可濕性粉劑、水分 散粒劑、水乳劑、微乳劑。其中有效成分咪挫菌胺與化嚷菌胺在制劑中的總質(zhì)量占整個(gè)制劑 質(zhì)量的1%~80%，其中占15%-55%時(shí)，毒性和殘留達(dá)到較好的平衡，成本也較低。
[0009] 本發(fā)明所述殺菌組合物配制成的農(nóng)藥劑型的具體實(shí)施方案如下：
[0010] 所述的殺菌組合物為乳油制劑，組分的質(zhì)量份數(shù)為:咪挫菌胺1~40份;化嚷菌胺1 ~40份;常規(guī)乳化劑10~30份;常規(guī)溶劑20~50份;常規(guī)增效劑1~5份。該乳油制劑的具體 生產(chǎn)步驟為先將有效成分咪挫菌胺與化嚷菌胺加入溶劑中完全溶解后再加入乳化劑、增效 劑攬拌均勻后成均一透明的油狀液體，灌裝，即可制成本發(fā)明組合物的乳油制劑。
[0011] 所述的殺菌組合物為懸浮劑，組分的質(zhì)量份數(shù)為:咪挫菌胺I~40份;化嚷菌胺I~ 40份;分散劑5~20份;防凍劑1~5份;增稠劑0.1~2份；消泡劑0.1~0.8份;促滲劑0~10 份;pH值調(diào)節(jié)劑0.1~5份;水，余量。該懸浮劑的具體生產(chǎn)步驟為先將其他助劑混合，經(jīng)高速 剪切混合均勻，加入有效成分咪挫菌胺與化嚷菌胺，在磨球機(jī)中磨球2~3小時(shí)，使粒直徑均 在5mmW下，即可制成本發(fā)明組合物的懸浮劑制劑。
[0012] 所述的殺菌組合物是可濕性粉劑，組分的質(zhì)量份數(shù)為:咪挫菌胺1~40份;化嚷菌 胺1~40份;分散劑3~10份;濕潤(rùn)劑1~5份;填料，余量。該可濕性粉劑的具體生產(chǎn)步驟為： 按上述配方將有效成分咪挫菌胺與化嚷菌胺W及分散劑、潤(rùn)濕劑和填料混合，在攬拌蓋中 均勻攬拌，經(jīng)氣流粉碎機(jī)后在混合均勻，即可制成本發(fā)明組合物的可濕性粉劑。
[0013] 所述的殺菌組合物為水分散粒劑，組分的質(zhì)量份數(shù)為:咪挫菌胺1~40份;化嚷菌 胺1~40份;分散劑3~10份;濕潤(rùn)劑1~10份;崩解劑1~5份;填料，余量。該水分散粒劑的具 體生產(chǎn)步驟為:按上述配方將有效成分咪挫菌胺與化嚷菌胺和分散劑、潤(rùn)濕劑、崩解劑W及 填料混合均勻，用超微氣流粉碎機(jī)粉碎，經(jīng)捏合，然后加入流化床造粒干燥機(jī)中進(jìn)行造粒、 干燥、篩分后經(jīng)取樣分析，即可制成本發(fā)明組合物的水分散粒劑。
[0014] 所述的殺菌組合物為水乳劑，組分的質(zhì)量份數(shù)為:咪挫菌胺1~40份;化嚷菌胺1~ 40份;乳化劑3~30份;溶劑5~15份;穩(wěn)定劑2~15份;防凍劑1~5份;消泡劑0.1~8份;增稠 劑0.2~2份;水，余量。該水乳劑的具體生產(chǎn)步驟為:首先將咪挫菌胺與化嚷菌胺、溶劑和乳 化劑、助溶劑加在一起，使溶解成均勻的油相;將部分水，抗凍劑，抗微生物劑等其他的農(nóng)藥 助劑混合在一起成均勻的水相;在反應(yīng)蓋中高速攬拌的同時(shí)將油相加入水相，緩緩加水直 至達(dá)到轉(zhuǎn)相點(diǎn)，開啟剪切機(jī)進(jìn)行高速剪切，并加入剩余的水，剪切約半小時(shí)，形成水包油型 的水乳劑，即可制成本發(fā)明組合物的水乳劑。
[0015] 所述的殺菌組合物為微乳劑，組分的質(zhì)量份數(shù)為:咪挫菌胺1~40份，化嚷菌胺1~ 40份，乳化劑10~30份，防凍劑1~8份，穩(wěn)定劑0.5~10份，常規(guī)溶劑助溶劑20~50份。將咪 挫菌胺與化嚷菌胺用助溶劑完全溶解，再加入乳化劑、防凍劑穩(wěn)定劑等其他成分，均勻混 合，最后加入水，充分?jǐn)埌韬蠹纯膳涑晌⑷閯?br>[0016] 其中W上所述的乳化劑選自十二烷基苯橫酸巧與脂肪酸聚氧乙締酸，烷基酪聚氧 乙締酸橫基班巧酸醋，苯乙締基苯酪聚氧乙締酸，壬基酪聚氧乙締酸，藍(lán)麻油聚氧乙締酸， 脂肪酸聚氧乙締基醋，聚氧乙締脂肪醇酸中的任何一種或一種W上任意比組成的混合物。
[0017] 所述的溶劑為二甲苯或生物柴油，甲苯，柴油，甲醇，乙醇，正下醇，異丙醇，松節(jié) 油，溶劑油，二甲基甲酯胺，二甲基亞諷，水等溶劑中的一種或一種W上任意比組成的混合 物。
[0018] 所述的分散劑選自聚簇酸鹽，木質(zhì)素橫酸鹽，烷基酪聚氧乙締酸甲酸縮合物硫酸 鹽，烷基橫酸鹽巧鹽，糞橫酸甲醒縮合物鋼鹽，烷基酪聚氧乙締酸，脂肪酸聚氧乙締醋，脂肪 胺聚氧乙締酸，甘油脂肪酸醋聚氧乙締酸中的一個(gè)或多個(gè)。
[0019] 所述的濕潤(rùn)劑選自十二烷基硫酸鋼，十二烷基苯橫酸巧，拉開粉BX，濕潤(rùn)滲透劑F， 烷基苯橫酸鹽聚氧乙締=苯依稀苯基憐酸鹽，皂角粉，蠶沙，無(wú)患子粉中的一種或多種。
[0020] 所述的崩解劑選自膨潤(rùn)±，尿素，硫酸錠，氯化侶，巧樣酸，下二酸，碳酸氨鋼中的 一種或多種。
[0021] 所述的增稠劑選自黃原膠，簇甲基纖維素，簇乙基纖維素，甲基纖維素，娃酸侶儀， 聚乙締醇中一種或多種。
[0022] 所述的穩(wěn)定劑選自巧樣酸鋼，間苯二酪中的一種。
[0023] 所述的防凍劑選自乙二醇，丙二醇，丙S醇中的一種或多種。
[0024] 所述的消泡劑選自硅油，娃酬類化合物，Cio-20飽和脂肪酸類化合物，Cs-IO脂肪醇的 一種或多種。
[0025] 所述的填料選自高嶺±，娃藻±，膨潤(rùn)±，凹凸棒±，白炭黑，淀粉，輕質(zhì)碳酸巧中 的一種或多種。
[0026] 本發(fā)明W咪挫菌胺與化嚷菌胺為有效成分的復(fù)配殺菌劑具有明顯的增效作用，延 緩要害抗藥性的產(chǎn)生，并降低了成產(chǎn)成本和使用成本，可用于抗性病害的治理。主要用于防 治葡萄霜霉病、晚疫病W及小麥全蝕病。
【具體實(shí)施方式】
[0027] 為使本發(fā)明的技術(shù)方案，目的W及優(yōu)點(diǎn)更加清楚明白，本發(fā)明用W下具體實(shí)施例 進(jìn)行說(shuō)明，但本發(fā)明并非局限于運(yùn)些例子。本發(fā)明的效果實(shí)驗(yàn)采用室內(nèi)生測(cè)和田間試驗(yàn)相 結(jié)合的方式，如無(wú)特別說(shuō)明，W下提及的比例都為質(zhì)量份數(shù)比。
[00%]實(shí)施例:咪挫菌胺與化嚷菌胺不同配比聯(lián)合毒力實(shí)驗(yàn)。
[0029] 1.1供試藥劑
[0030] 96%咪挫菌胺原藥，96%化嚷菌胺原藥，上述原藥均由海利爾藥業(yè)股份有限公司 研發(fā)部提供。
[00川 1.2試驗(yàn)祀標(biāo)
[0032] 葡萄霜霉病病菌，從山東青島大澤山葡萄園葡萄發(fā)病葉片上分離純化所得，在PDA 斜面上于4°C冰箱培養(yǎng)保存。
[0033] PDA培養(yǎng)基:馬鈴馨200g，葡萄糖20g，瓊脂20g，水1000 ml。
[0034] AEA培養(yǎng)基：酵母粉5g/L，甘油20mL/L，MgS〇4〇 . 25g/L，化N〇36g/L，K化0.5g/L， K出POU . 5g/L，瓊脂粉20g/L，去離子水IL。
[0035] 1.3試驗(yàn)方法
[0036] 1.3.1藥劑配制
[0037] 先用丙酬溶解原藥，根據(jù)預(yù)備實(shí)驗(yàn)的結(jié)果將適量的兩原藥配成7個(gè)不同配比，再用 丙酬將各處理分別稀釋成7個(gè)濃度梯度待用，7個(gè)咪挫菌胺與化嚷菌胺不同配比有效成分之 比分別為5:39; 10: ：34; 15:29; 20:24; 25:19; 30:14; 35:9。
[003引 1.3.2藥劑處理
[0039] 將96 %咪挫菌胺原藥，95 %化嚷菌胺原藥用丙酬為溶劑稀釋，配成lOOOOug/ml母 液，于4°C條件下保存?zhèn)溆谩?br>[0040] 將感染葡萄品種宅配在育苗盆中，置于溫室中培養(yǎng)，植株長(zhǎng)至=至四個(gè)葉期后，采 集相同葉齡的葉片，用于葡萄霜霉病的測(cè)定和培養(yǎng)。
[0041] 葡萄霜霉病采用活體植株法在20°C，1化光暗交替的條件下進(jìn)行培養(yǎng)，每30天轉(zhuǎn)代 培養(yǎng)一下。接種時(shí)用無(wú)菌水洗脫發(fā)病葉片上的分生抱子，配置成濃度為IX IO6個(gè)/ml的抱子 懸浮液。
[0042] 1.3.3供試株敏感性測(cè)定
[0043] 采用葉碟保濕法進(jìn)行毒力測(cè)定。先將采集的葉片制備成直徑為I. 5cm的葉盤，試驗(yàn) W不加藥劑的處理為空白對(duì)照，浸泡結(jié)束后，葉子正面朝上擺放于相同濃度藥