已完善確立了研磨劑在口腔護(hù)理組合物中的使用。除清潔牙斑和污漬之外，口腔護(hù)理組合物(諸如潔牙劑)中的研磨劑還可以磨光牙釉質(zhì)的表面。磨光牙釉質(zhì)具有許多美容益處，包括增加牙齒的亮度和光亮、賦予牙齒光滑的質(zhì)地、以及通過去除促使污漬附著的裂紋和粗糙表面來減少將來的變色。理想地，研磨劑或研磨劑的組合可提供牙釉質(zhì)的清潔和磨光。包含焦磷酸鈣和二氧化硅的口腔護(hù)理組合物是本領(lǐng)域已知的(參見例如WO2008/157197、WO2009/134657和WO2010/068442)。然而，需要提供具有改進(jìn)的磨光功能從而產(chǎn)生牙齒高光澤度或光亮而不明顯增加牙釉質(zhì)磨損的口腔護(hù)理組合物。簡要概述本發(fā)明提供了包含3至12重量％的焦磷酸鈣和10至19重量％的沉淀二氧化硅的口腔護(hù)理組合物，其中所述沉淀二氧化硅具有大于85的表膜清潔率。當(dāng)在20％負(fù)載下測試時具有大于85的表膜清潔率(PCR)的沉淀二氧化硅在本領(lǐng)域被稱為高清潔性二氧化硅。通常，高清潔性二氧化硅還具有5至15μm的平均粒度d50和40至120cm3/100g二氧化硅的吸油值。優(yōu)選地，組合物包含3至12重量％的焦磷酸鈣和10至19重量％的沉淀二氧化硅。更優(yōu)選地，組合物包含5至10重量％的焦磷酸鈣和12至17重量％的沉淀二氧化硅。本發(fā)明描述了用于清潔和增白牙齒的口腔護(hù)理組合物，其由特定量的兩種研磨劑的組合組成。具體來說，本發(fā)明中涵蓋的研磨劑組合包含具有大于85的表膜清潔率的沉淀二氧化硅和焦磷酸鈣。特定量的焦磷酸鈣和高清潔性二氧化硅的組合在牙釉質(zhì)的磨光方面產(chǎn)生驚人的改進(jìn)。此外，當(dāng)潔牙劑配方增加由所述配方提供的磨光時，其不會明顯增加牙釉質(zhì)的磨損。本發(fā)明的組合物提供改進(jìn)的磨光，產(chǎn)生合意的牙齒光澤度和/或光亮，同時實(shí)現(xiàn)牙齒的清潔和增白。在一個實(shí)施方案中，口腔護(hù)理組合物還包含易碎二氧化硅。術(shù)語易碎二氧化硅是本領(lǐng)域已知的并且是指具有300至500μm的中值粒度的沉淀二氧化硅。市售易碎二氧化硅包括具有450μm的平均粒度的9175“咬碎(crunch)”二氧化硅(HuberEngineeredMaterials)和G“易碎二氧化硅”(Rhodia)。組合物可包含1至6重量％的具有300至500μm的中值粒度的沉淀二氧化硅。優(yōu)選地，組合物包含2重量％的具有300至500μm的中值粒度的沉淀二氧化硅。優(yōu)選地，口腔護(hù)理組合物還包含防污漬劑(stainpreventionagent)。防污漬劑可選自三聚磷酸鈉、焦磷酸四鉀、焦磷酸四鈉、六偏磷酸鈉、gantrezTM聚合物或其任意組合。組合物可包含1至5重量％的三聚磷酸鈉和1至5重量％的焦磷酸四鉀，例如2至3重量％的三聚磷酸鈉和2至3重量％的焦磷酸四鉀。優(yōu)選地，組合物包含氟化物來源。氟化物來源不受特別限定。通常氟化物來源是單氟磷酸鹽?？谇蛔o(hù)理組合物還可包含表面活性劑。在一個實(shí)施方案中，表面活性劑選自月桂基硫酸鈉、椰油酰胺丙基甜菜堿及其組合。口腔護(hù)理組合物還可包含保濕劑。在一個實(shí)施方案中，保濕劑選自甘油、山梨糖醇及其組合?？谇蛔o(hù)理組合物還可包含增稠劑。增稠劑可選自聚乙二醇、纖維素衍生物、多糖膠、二氧化硅及其組合。纖維素衍生物可為羧甲基纖維素鈉。多糖膠可為黃原膠?？谇蛔o(hù)理組合物還可包含一種或多種選自以下的試劑：稀釋劑、pH調(diào)節(jié)劑、泡沫調(diào)節(jié)劑、甜味劑、矯味劑、色素、防腐劑、抗細(xì)菌劑、抗齲齒劑、抗牙垢劑或牙垢控制劑及其混合物。在優(yōu)選的實(shí)施方案中，口腔護(hù)理組合物包含下列組分(以重量％計(jì))口腔護(hù)理組合物可為潔牙劑或糖果。在其它方面，本發(fā)明提供一種清潔和/或磨光和/或增白口腔表面的方法，其包括使口腔表面與如上定義的口腔護(hù)理組合物接觸。在優(yōu)選的實(shí)施方案中，口腔護(hù)理組合物是潔牙劑并且所述接觸包括用所述口腔護(hù)理組合物刷涂牙齒。本發(fā)明的適用性的其它領(lǐng)域?qū)⒏鶕?jù)下文提供的詳細(xì)描述而變得顯而易知。應(yīng)了解盡管指示本發(fā)明的優(yōu)選實(shí)施方案，但詳細(xì)描述和特定實(shí)施例意圖僅出于說明目的，并且不意圖限制本發(fā)明的范圍。詳細(xì)描述以下對優(yōu)選實(shí)施方案的描述在性質(zhì)上僅是示例性的，并且決不意圖限制本發(fā)明、它的應(yīng)用或用途。如全篇中所用，范圍被用作描述范圍內(nèi)的各個和每個值的簡略表達(dá)方式?？梢赃x擇范圍內(nèi)的任何值作為范圍的終點(diǎn)。此外，本文中引用的所有參考文獻(xiàn)均以引用的方式整體并入本文。如果本公開中的定義和引用的參考文獻(xiàn)的定義出現(xiàn)沖突，以本公開為準(zhǔn)。除非另外指出，否則本文和本說明書中其他地方表述的所有百分比和量都應(yīng)理解為重量百分比。給出的量基于物質(zhì)的有效重量。本發(fā)明提供了包含3至12重量％的焦磷酸鈣和10至19重量％的沉淀二氧化硅的口腔護(hù)理組合物，其中所述沉淀二氧化硅當(dāng)在20％負(fù)載下測試時具有大于85的表膜清潔率。使用表膜清潔率(PCR)表示沉淀二氧化硅的清潔效力。這通常在20％二氧化硅負(fù)載下測量。優(yōu)選地，高清潔性二氧化硅具有大于85的PCR值。沉淀二氧化硅的效力還可根據(jù)其研磨特性使用放射性牙本質(zhì)磨損(RDA)表示。理想地，口腔組合物的RDA值應(yīng)低于約250以保護(hù)牙釉質(zhì)/牙本質(zhì)。執(zhí)行PCR和RDA的方法描述于例如美國專利號5,939,051和6,290,933和″InVitroRemovalofStainWithDentifrice″，G.K.Stookey等，J.DentalResearch，第61卷，第1236-9頁，1982年11月。”通常，沉淀二氧化硅具有5至15μm的平均粒度d50和40至120cm3/100g二氧化硅的吸油值。具有5至15μm的平均粒度d50和40至120cm3/100g二氧化硅的吸油值的沉淀二氧化硅的實(shí)例包括市售二氧化硅諸如103和105(HuberSilicaAmericas)。組合物可包含2至15重量％的焦磷酸鈣和7-20重量％的二氧化硅，優(yōu)選地3至12重量％的焦磷酸鈣和10至19重量％的二氧化硅，優(yōu)選地5至10重量％的焦磷酸鈣和12—17重量％的二氧化硅，優(yōu)選地8至10重量％的焦磷酸鈣和12至14重量％的沉淀二氧化硅；包括介于其間的所有范圍和子范圍。組合物可包含10重量％的焦磷酸鈣，11重量％的焦磷酸鈣或12重量％的焦磷酸鈣。組合物可包含12重量％的沉淀二氧化硅，13重量％的沉淀二氧化硅，或14重量％的沉淀二氧化硅。基于組合物的總重量，組合物中的研磨劑(包括焦磷酸鈣和二氧化硅)的總量可為至多25重量％，優(yōu)選地至多23重量％，優(yōu)選地至多22重量％?？赏ㄟ^本領(lǐng)域已知的任意手段測量沉淀二氧化硅顆粒的平均粒度d50。例如，可使用Malvern粒度分析儀，型號MastersizerS，MalvernInstruments，Inc.(Southborough，Massachusetts，USA)測量粒度，其中氦氖氣體激光束穿過含有懸浮于水溶液中的研磨劑的透明小池進(jìn)行投射。撞擊顆粒的光線通過與粒度成反比的角度散射。光探測器陣列以幾個預(yù)定的角度測量光量。然后，針對由通過樣品和水性分散劑的折射率所定義的理論顆粒預(yù)測的散射模式，通過微型計(jì)算機(jī)系統(tǒng)處理與所測量的光通量值成比例的電信號，以確定主題研磨劑的粒度分布。沉淀二氧化硅的吸油值可通過本領(lǐng)域技術(shù)人員已知的各種手段確定。例如，吸油值可通過每100克二氧化硅的亞麻籽油或鄰苯二甲酸二丁酯(DBP)的吸收量來確定。可使用ASTMRub-OutMethodD281測量吸油值。本發(fā)明中使用的沉淀二氧化硅通常具有40至120cm3/100g二氧化硅或50至115cm3/100g二氧化硅的吸油值。本發(fā)明的口腔護(hù)理組合物可包含基于組合物5至50重量％的水，優(yōu)選地15至40重量％的水，優(yōu)選地20至35重量％的水，和介于其間的所有范圍和子范圍。代表性的氟離子來源包括但不限于氟化亞錫、氟化鈉、氟化鉀、單氟磷酸鈉、氟硅酸鈉、氟硅酸銨、氟化胺、氟化銨及其組合。在某些實(shí)施方案中，氟離子來源包括氟化亞錫、氟化鈉、氟化胺，優(yōu)選單氟磷酸鈉，以及其混合物。在某些實(shí)施方案中，本發(fā)明的口腔護(hù)理組合物還可以足以供給25ppm至5,000ppm的氟離子，通常至少500ppm，例如，500至2000ppm，例如，1000-1600ppm，例如，1450ppm的量含有氟離子來源或氟供給成分。氟離子來源可以組合物的0.01重量％至10重量％、0.03重量％至5重量％、優(yōu)選地0.1重量％至1重量％、更優(yōu)選地0.5至0.9重量％的水平添加至本發(fā)明的組合物。然而，應(yīng)理解，提供適當(dāng)水平的氟離子的氟化物鹽的重量將基于鹽中反離子的重量而明顯變化，且本領(lǐng)域技術(shù)人員可輕易地確定此量。本發(fā)明的組合物還可包含保濕劑，例如，以防止組合物在暴露于空氣后硬化。某些保濕劑還可對潔牙劑組合物賦予合乎需要的甜味或風(fēng)味。基于純保濕劑，以口腔護(hù)理組合物的重量計(jì)，所述保濕劑通常包括15％至70％，或25％至40％。適合的保濕劑包括可食用的多羥基醇諸如甘油、山梨糖醇、木糖醇、丙二醇以及其它多元醇和這些保濕劑的混合物。在某些實(shí)施方案中，甘油和山梨糖醇的混合物可用作本文牙膏組合物的保濕劑組分。本發(fā)明的口腔護(hù)理組合物中使用的增稠劑包括天然及合成樹膠和膠體。與本發(fā)明組合物相容的增稠劑包括纖維素衍生物諸如羧甲基纖維素鈉，羥烷基纖維素諸如羥丙基纖維素羥乙基纖維素，多糖膠諸如黃原膠，以商標(biāo)名Polyox銷售的不同分子量的聚二醇，和聚乙二醇?？捎糜趯?shí)踐本發(fā)明的無機(jī)增稠劑包括無定形二氧化硅化合物，諸如由CabotCorporation制造并由LenapeChemical，BoundBrook，N.J.分銷的以商標(biāo)名獲得的膠體二氧化硅化合物；來自HuberSilicaAmericas的165；以及可由W.R.GraceCorporation，Baltimore，Md.21203的DavisonChemicalDivision獲得的15。其它無機(jī)增稠劑包括天然和合成黏土，硅酸鋰鎂和硅酸鎂鋁。本發(fā)明的口腔護(hù)理組合物還可含有調(diào)味劑和/或清新口氣抗牙斑活性物。用于實(shí)踐本發(fā)明的調(diào)味劑包括精油以及各種調(diào)味的醛、脂、醇和類似物質(zhì)。精油的實(shí)例包括綠薄荷油、胡椒薄荷油、冬青油、黃樟油、丁香油、鼠尾草油、桉樹油、馬郁蘭油、肉桂油、檸檬油、酸橙油、葡萄柚油和橙油。也適用的是諸如薄荷醇、香芹酮和茴香腦的化學(xué)物質(zhì)。其中，最常使用的是胡椒薄荷油和綠薄荷油。口腔護(hù)理組合物可包含甜味劑，諸如糖精鈉。本發(fā)明的口腔護(hù)理組合物可包含一種或多種用于增加在刷涂口腔時產(chǎn)生的泡沫量的試劑。此類起泡劑是本領(lǐng)域技術(shù)人員已知的。增加泡沫量的試劑的說明性實(shí)例包括但不限于聚氧乙烯和某些聚合物，包括但不限于海藻酸鹽聚合物。聚氧乙烯可增加泡沫量和由本發(fā)明的口腔護(hù)理載體組分產(chǎn)生的泡沫的厚度。聚氧乙烯通常也被稱為聚乙二醇(″PEG″)或聚氧化乙烯。適于本發(fā)明的聚氧乙烯將具有200,000至7,000,000的分子量。在一個實(shí)施方案中，分子量將為600,000至2,000,000，且在另一個實(shí)施方案中將為800,000至1,000,000?？谇蛔o(hù)理組合物中起泡劑的量可為0.01至0.9重量％、0.05至0.5重量％，且在另一個實(shí)施方案中可為0.1至0.2重量％。本發(fā)明的口腔護(hù)理組合物可為潔牙劑(包括牙膏、牙粉和磨光糊劑(prophylaxispaste))或糖果(包括口香糖、珠粒和求斯糖)的形式。本發(fā)明的組合物不為薄膜。組合物對于人，且通常其它動物的口腔使用是安全的。如本文所用，術(shù)語“清潔”通常是指去除目標(biāo)表面上的污物、污垢、雜質(zhì)和異物。例如，在口腔表面的情形下，其中表面是牙釉質(zhì)，清潔可去除至少一些膜或污漬，諸如牙斑生物膜、表膜或牙垢。如本文所用，“磨光”通常是指使表面更光滑和/或更有光澤的修整或精制過程。磨光和清潔也可提供表面的擦亮效果，其中發(fā)生污漬去除，例如，使牙齒表面增白。本發(fā)明中清潔和/或磨光和/或增白的口腔表面通常是牙釉質(zhì)。實(shí)施例實(shí)施例1：1600下篩選方法的一般程序如下：I.砂磨牛牙選擇無污漬的牛牙釉質(zhì)樣本，使用35粒度(grit)砂紙砂磨。在100rpm下砂磨牛牙釉質(zhì)樣本4分鐘。砂磨后，將牛樣本分類并選擇具有大于4mm2的平面的那些樣本。選擇12顆牙齒用于研究。II.準(zhǔn)備牙齒將牙齒浸于去離子水中的1％檸檬酸溶液3min。3min后用去離子水沖洗牙齒并拍干。使用熱壓化合物(thermalimpressioncompound)在每個托盤中固定4顆牙齒。將6克含35％焦磷酸鈣的無水牙膏涂覆于牙齒上并在每個托盤中加3克去離子水。使用重250克的牙刷以120下/min的速度刷涂牙齒1600下。沖洗牙齒上的牙膏漿，將牙齒從托盤移除，并拍干。用35％焦磷酸鈣牙膏對照刷涂以使所有牙齒達(dá)到相同的磨光水平。然后在1％檸檬酸溶液中重復(fù)浸泡3min，用去離子水沖洗牙齒，并儲存于去離子水中直到基線測量。III.基線光澤度測量按照制造商的說明書校準(zhǔn)Novocurve光澤儀。將牙釉質(zhì)樣品從水中移除并拍干。然后將牙釉質(zhì)表面集中在光澤儀上并在樣本上做標(biāo)記以明確定向。進(jìn)行測量。旋轉(zhuǎn)樣品90°并進(jìn)行測量。旋轉(zhuǎn)樣品90°并進(jìn)行另一次測量。旋轉(zhuǎn)樣品90°并進(jìn)行另一次測量。重復(fù)這種4次測量循環(huán)然后將樣品放回到水中。取8個值的平均值以得到光澤度的平均基線值。IV.產(chǎn)品評佑使用熱壓化合物在每個托盤上重新固定4顆牙齒。將6克測試產(chǎn)品涂覆到牙齒上并在每個托盤中加3克去離子水。使用重250克的牙刷以120下/min的速度刷涂牙齒1600下。沖洗牙齒上的牙膏漿，將牙齒從托盤移除，并浸入水中。按照制造商的說明書校準(zhǔn)Novocurve光澤儀。將牙釉質(zhì)樣品從水中移除并拍干。然后將牙釉質(zhì)表面集中在光澤儀上并在樣本上做標(biāo)記以明確定向。進(jìn)行測量。旋轉(zhuǎn)樣品90°并進(jìn)行測量。旋轉(zhuǎn)樣品90°并進(jìn)行另一次測量。旋轉(zhuǎn)樣品90°并進(jìn)行另一次測量。重復(fù)這種4次測量循環(huán)然后將樣品放回到水中。取將8個值的平均值以得到處理后的光澤度的平均值。報(bào)告處理后光澤度值和基線光澤度值的差異作為光澤度的變化。V.循環(huán)準(zhǔn)備用下一產(chǎn)品進(jìn)行測試所用的牙齒，重復(fù)酸蝕，用35％焦磷酸鈣牙膏刷涂，最后酸蝕。此過程使牙齒恢復(fù)到統(tǒng)一的基線并使得下一測試產(chǎn)品可以在相同的牛樣品上進(jìn)行評估。表1Δ光澤度(A)22％高清潔性二氧化硅+0％Calpyro15.9(B)17％高清潔性二氧化硅+5％Calpyro19.1(C)12％高清潔性二氧化硅+10％Calpyro22.6(D)7％高清潔性二氧化硅+15％Calpyro12.4(E)0％高清潔性二氧化硅+22％Calpyro18.6表2表2中的結(jié)果表明，特定量的calpyro結(jié)合特定量的高清潔性二氧化硅的選擇提供優(yōu)于(A)僅含高清潔性二氧化硅的牙膏和(E)僅含calpyro的牙膏的牙釉質(zhì)的磨光效果。這些結(jié)果是意料之外的，因?yàn)橛胏alpyro替換一定量的高清潔性二氧化硅會提供優(yōu)于單獨(dú)使用高清潔性二氧化硅或calpyro的協(xié)同效應(yīng)是未預(yù)見到的。實(shí)施例2用于評估牙釉質(zhì)磨光的擴(kuò)展實(shí)驗(yàn)方法：樣品分析在牙釉質(zhì)磨光潛能測試中評估牙膏配方F和G：成分(F)wt％(G)wt％山梨糖醇3030水22.5522.55高清潔性二氧化硅2212焦磷酸鈣010甘油77二氧化硅增稠劑44聚乙二醇33三聚磷酸鈉33焦磷酸四鉀2.442.44月桂基硫酸鈉1.51.5調(diào)味劑1.51.5椰油酰胺丙基甜菜堿1.251.25CMC鈉0.50.5黃原膠0.20.2糖精鈉0.30.3單氟磷酸鹽0.760.76表3廣泛使用的牙釉質(zhì)磨光潛能方法的一般程序如下：切下五十六顆牛永久中切牙以獲得5x5mm2的牙釉質(zhì)樣本。然后將這些牙釉質(zhì)樣本嵌入到自聚合的甲基丙烯酸酯樹脂中以便僅暴露牙釉質(zhì)表面。將這些塊狀物編號并用粘蠟以使其編號側(cè)面對面的方式將其固定在Struers磨光盤上。用500粒度砂紙研磨底部，直到它完全平整。將這些樣本從盤中移除并以牙釉質(zhì)樣本表面朝上的方式再次固定。使用500粒度新砂紙用5牛頓的壓力將它們研磨10秒并用充足的D1水沖洗。然后將樣本連續(xù)用1200-、2400-和4000-粒度砂紙各磨光20秒。用去離子水沖洗樣本3分鐘并晾干。通過使用磨光糊劑(pumicepaste)(大約3gLPA/2ml蒸餾水)在安裝于車床上的布制打磨機(jī)(clothbuffer)中歷時5秒手動完成磨光/再磨光。然后將樣本旋轉(zhuǎn)90°并再磨光5秒。重復(fù)這個過程直到四個方向均被磨光且樣本已被磨光共計(jì)20秒。評分使用Novo-Curve光澤儀對樣本評分。將牙釉質(zhì)表面集中在光澤儀上并根據(jù)線I、2、3和4在樣本上做標(biāo)記以對樣本評分，然后將其旋轉(zhuǎn)90°并再次評分。兩次分?jǐn)?shù)的平均值用于計(jì)算光澤儀數(shù)據(jù)。然后通過將樣本在1％HCL(v/v)中脫鈣2分鐘將它們刻蝕，以提供黯面用于開始研究。重復(fù)光澤度測量。程序在基線(刻蝕)評分之后；將樣本放置在橫向刷涂機(jī)上。將刷涂張力調(diào)節(jié)至150克，用適當(dāng)?shù)臐嵮绖{(25克潔牙劑和40克去離子水)和中等刷子刷涂樣本4,500下。然后將樣本從刷涂機(jī)上移除，沖洗并再次針對磨光評分。然后刻蝕將再次使樣本變暗且將整個過程重復(fù)額外次數(shù)以便在各牙齒組上測定每種產(chǎn)品。處理設(shè)計(jì)是改進(jìn)的拉丁方設(shè)計(jì)，使得不會在處理之后始終接著另一處理。計(jì)算對每個樣本計(jì)算基線分?jǐn)?shù)和刷涂后分?jǐn)?shù)之間的差異，且代表磨光增量。研究1：4500下后的光澤度變化表4(1)使用的高清潔性二氧化硅具有＞85的PCR，5至15μm的平均粒度d50，和40至120cm3/100g二氧化硅的吸油值。表4中的結(jié)果表明，包含12％高清潔性二氧化硅和10％Calpyro(焦磷酸鈣)的組合物提供比包含22％高清潔性二氧化硅的組合物更好的牙釉質(zhì)磨光效果。這些結(jié)果證實(shí)了篩選方法的結(jié)果。研究2：4500下后的光澤度變化。表5表5中的結(jié)果表明，10％高清潔性二氧化硅和10％焦磷酸鈣的組合也提供比含有20％高清潔性二氧化硅的牙膏更好的磨光效果。將二氧化硅負(fù)載增加至12％進(jìn)一步提高磨光性能。通過標(biāo)準(zhǔn)方法測量牙釉質(zhì)耐磨性。樣本制備在由ADA概述的受控條件下使八(8)個人牙釉質(zhì)樣本經(jīng)受中子撞擊使得在樣本內(nèi)形成放射性磷(32P)。將樣本固定在甲基丙烯酸甲酯中因此它們在V-8橫向刷涂機(jī)中點(diǎn)燃。將樣本刷涂5000下，用含有于50ml0.5％CMC甘油溶液中的10gADA參照物質(zhì)的漿液進(jìn)行預(yù)處理。所用的刷子是由ADA指定的具有150g刷涂張力的那些。程序在預(yù)處理之后，使用以上參數(shù)(150g和5000下)在″三明治設(shè)計(jì)(sandwichdesign)″中進(jìn)行測試。在用測試產(chǎn)品(25g產(chǎn)品/40ml水)刷涂前后，用ADA參考物質(zhì)(10gCa2P2O7/50ml0.5％CMC)刷涂各個牙齒組。重復(fù)此程序額外次數(shù)以便在各牙齒組上測定每種產(chǎn)品。處理設(shè)計(jì)是改進(jìn)的拉丁方設(shè)計(jì)，使得不會在處理之后始終接著另一處理。計(jì)算取1ml樣品，稱重(約lg)，并加入5ml“UltimaGold”閃爍混合物中。將樣品充分混合并立即置于液體閃爍計(jì)數(shù)器上進(jìn)行輻射探測。計(jì)數(shù)后，將每分鐘的凈計(jì)數(shù)(CPM)值除以樣品的重量以計(jì)算凈CPM/克漿液。REA(A)22％高清潔性二氧化硅12.7(B)12％高清潔性二氧化硅+10％Calpyro15.4表6：放射性牙釉質(zhì)耐磨性(REA)。樣品A和B彼此沒有明顯不同。測定包含22重量％高清潔性二氧化硅(HCS)或12重量％高清潔性二氧化硅和10％焦磷酸鈣的組合物的PCR和RDA值(表7)。22％HCS12％HCS/10％CalovroPCR112108RDA148140表7表7中的數(shù)據(jù)表明，焦磷酸鈣的摻入并沒有明顯增加組合物的磨損性或降低組合物的清潔功效。當(dāng)前第1頁1 2 3